Quiz — 67dd634e3ae84_correction serie-1-alcool.pdf

Question 1 sur 5 10:00

[{"id":1749,"question":"Quel est le nom systématique du composé CH3-CH2-CH(OH)-CH3 ?","option_a":"Butan-1-ol","option_b":"Butan-2-ol","option_c":"Propan-2-ol","option_d":"2-Méthylpropan-2-ol","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Le composé CH3-CH2-CH(OH)-CH3 possède 4 atomes de carbone avec le groupe -OH sur le 2ème carbone. Selon les règles de nomenclature IUPAC, il s'agit donc du butan-2-ol.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Butan-1-ol\", \"b\": \"Butan-2-ol\", \"c\": \"Propan-2-ol\", \"d\": \"2-Méth","_debug_options_count":4},{"id":1750,"question":"Quelle réaction permet de transformer un alcool primaire en aldéhyde ?","option_a":"Oxydation par le permanganate de potassium en milieu acide","option_b":"Oxydation par le dichromate de potassium en milieu acide","option_c":"Déshydratation par l'acide sulfurique concentré","option_d":"Substitution nucléophile par l'acide chlorhydrique","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"L'oxydation d'un alcool primaire par le dichromate de potassium (K2Cr2O7) en milieu acide (H2SO4) produit un aldéhyde. Cette réaction est couramment utilisée en chimie organique pour oxyder les alcools.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Oxydation par le permanganate de potassium en milieu acide\", \"b\":","_debug_options_count":4},{"id":1751,"question":"Quel est le produit principal de la déshydratation du 2-méthylpropan-2-ol ?","option_a":"2-Méthylpropène","option_b":"2-Méthylpropanal","option_c":"2-Méthylpropane","option_d":"Méthanol","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"La déshydratation d'un alcool tertiaire comme le 2-méthylpropan-2-ol conduit à la formation d'un alcène, ici le 2-méthylpropène, selon la règle de Zaitsev (le produit le plus substitué est favorisé).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"2-Méthylpropène\", \"b\": \"2-Méthylpropanal\", \"c\": \"2-Méthylprop","_debug_options_count":4},{"id":1752,"question":"Quelle est la formule brute d'un alcool saturé à 5 atomes de carbone ?","option_a":"C5H12O","option_b":"C5H10O","option_c":"C5H11O","option_d":"C5H12","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Un alcool saturé à 5 atomes de carbone a pour formule brute CnH2n+2O. Pour n=5, cela donne C5H12O. La présence du groupe -OH remplace un atome d'hydrogène par rapport à l'alcane correspondant (C5H12).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"C5H12O\", \"b\": \"C5H10O\", \"c\": \"C5H11O\", \"d\": \"C5H12\"}}","_debug_options_count":4},{"id":1753,"question":"Quel réactif permet de distinguer un alcool primaire d'un alcool tertiaire ?","option_a":"Le réactif de Tollens","option_b":"Le réactif de Fehling","option_c":"Le sodium métallique","option_d":"Le chlorure de zinc","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"c","explication":"Le sodium métallique réagit avec les alcools pour former des alcoolates, mais cette réaction est plus rapide avec les alcools primaires et secondaires qu'avec les alcools tertiaires, ce qui permet de les distinguer.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"c\", \"options\": {\"a\": \"Le réactif de Tollens\", \"b\": \"Le réactif de Fehling\", \"c\": \"Le ","_debug_options_count":4}]