Quiz — td-stereochimie-4.pdf

Question 1 sur 10 20:00

[{"id":23029,"question":"Quel type d'isomérie est présent dans les molécules de type cis-trans ?","option_a":"Isomérie de position","option_b":"Isomérie géométrique","option_c":"Isomérie optique","option_d":"Isomérie de chaîne","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Les molécules de type cis-trans présentent une isomérie géométrique, liée à la disposition des substituants autour d'une double liaison.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Isomérie de position\", \"b\": \"Isomérie géométrique\", \"c\": \"Iso","_debug_options_count":4},{"id":23030,"question":"Une molécule est dite chirale si elle est superposable à son image dans un miroir.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Une molécule chirale n'est pas superposable à son image dans un miroir, ce qui lui confère des propriétés optiques spécifiques.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":23031,"question":"Quel est l'ordre de priorité des substituants selon les règles de Cahn-Ingold-Prelog pour la molécule suivante : CH3-CH2-OH ?","option_a":"O \u003E C \u003E H \u003E CH3","option_b":"OH \u003E CH3 \u003E CH2 \u003E H","option_c":"H \u003E CH3 \u003E CH2 \u003E OH","option_d":"CH3 \u003E CH2 \u003E OH \u003E H","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Les règles de CIP classent les substituants par numéro atomique : O (8) \u003E C (6) \u003E H (1). Pour OH, l'oxygène a la priorité la plus élevée.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"O \u003E C \u003E H \u003E CH3\", \"b\": \"OH \u003E CH3 \u003E CH2 \u003E H\", \"c\": \"H \u003E CH3 \u003E CH2 ","_debug_options_count":4},{"id":23032,"question":"Un composé optiquement actif dévie le plan de polarisation de la lumière polarisée vers la droite. Comment est-il qualifié ?","option_a":"Lévogyre","option_b":"Dextrogyre","option_c":"Achiral","option_d":"Racémique","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Un composé qui dévie le plan de polarisation vers la droite est qualifié de dextrogyre (noté +).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Lévogyre\", \"b\": \"Dextrogyre\", \"c\": \"Achiral\", \"d\": \"Racémique\"}","_debug_options_count":4},{"id":23033,"question":"Les énantiomères ont des propriétés physiques et chimiques identiques.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Les énantiomères ont des propriétés physiques identiques (sauf l'activité optique) mais des propriétés chimiques différentes en milieu chiral.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":23034,"question":"Quel type de stéréoisomérie est présent dans les molécules de type R et S ?","option_a":"Isomérie géométrique","option_b":"Isomérie optique","option_c":"Isomérie de position","option_d":"Isomérie de fonction","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Les configurations R et S sont liées à l'isomérie optique, qui concerne la chiralité des molécules.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Isomérie géométrique\", \"b\": \"Isomérie optique\", \"c\": \"Isomér","_debug_options_count":4},{"id":23035,"question":"Une molécule avec un carbone asymétrique peut-elle être achirale ?","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Une molécule avec un carbone asymétrique est toujours chirale, sauf si elle possède un plan de symétrie interne.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":23036,"question":"Quel est le nombre maximum de stéréoisomères possibles pour une molécule avec 3 carbones asymétriques ?","option_a":"2","option_b":"4","option_c":"6","option_d":"8","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"d","explication":"Le nombre maximum de stéréoisomères est donné par 2^n, où n est le nombre de carbones asymétriques. Ici, 2^3 = 8.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"d\", \"options\": {\"a\": \"2\", \"b\": \"4\", \"c\": \"6\", \"d\": \"8\"}}","_debug_options_count":4},{"id":23037,"question":"Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères qui ne sont pas des images miroir.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères qui ne sont ni des images miroir ni superposables, contrairement aux énantiomères.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":23038,"question":"Quelle est la configuration absolue du carbone asymétrique dans la molécule suivante, selon les règles de CIP : OH \u003E CH3 \u003E H \u003E CH2CH3 ?","option_a":"R","option_b":"S","option_c":"E","option_d":"Z","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"En classant les substituants par ordre de priorité décroissante (OH \u003E CH3 \u003E CH2CH3 \u003E H) et en observant leur orientation, on détermine la configuration S.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"R\", \"b\": \"S\", \"c\": \"E\", \"d\": \"Z\"}}","_debug_options_count":4}]