Quiz — séance 15 série génétique humaine 3.pdf

Question 1 sur 5 10:00

[{"id":297,"question":"Quel est le résultat d'un croisement entre deux individus hétérozygotes pour un caractère autosomique dominant ?","option_a":"100% de descendants hétérozygotes","option_b":"75% de descendants atteints, 25% sains","option_c":"50% de descendants atteints, 50% sains","option_d":"25% de descendants atteints, 75% sains","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Dans un croisement Aa x Aa, la probabilité d'obtenir un descendant aa (sain) est de 25%, et AA ou Aa (atteints) est de 75% si A est dominant.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"100% de descendants hétérozygotes\", \"b\": \"75% de descendants at","_debug_options_count":4},{"id":298,"question":"Une maladie génétique se transmet uniquement de père en fils. Quel est le mode de transmission le plus probable ?","option_a":"Autosomique dominant","option_b":"Autosomique récessif","option_c":"Lié au chromosome Y","option_d":"Lié au chromosome X récessif","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"c","explication":"Le chromosome Y est transmis uniquement de père en fils, ce qui explique cette transmission exclusive.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"c\", \"options\": {\"a\": \"Autosomique dominant\", \"b\": \"Autosomique récessif\", \"c\": \"Lié a","_debug_options_count":4},{"id":299,"question":"Quelle anomalie chromosomique est caractérisée par la présence de trois chromosomes 21 ?","option_a":"Monosomie 21","option_b":"Trisomie 21","option_c":"Translocation 21","option_d":"Délétion 21","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"La trisomie 21 (syndrome de Down) est due à la présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Monosomie 21\", \"b\": \"Trisomie 21\", \"c\": \"Translocation 21\", \"d\": ","_debug_options_count":4},{"id":300,"question":"Un individu de phénotype [A+] a pour génotype IAi et Rh- . Quel est le génotype possible de son enfant si l'autre parent est de groupe sanguin [B-] et homozygote pour l'allèle i ?","option_a":"IAi Rh+","option_b":"IBi Rh-","option_c":"IAIB Rh+","option_d":"ii Rh-","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Le parent [B-] a pour génotype IBi et rr. L'enfant peut hériter de IA ou i du premier parent et i de l'autre, avec une probabilité de IBi Rh-.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"IAi Rh+\", \"b\": \"IBi Rh-\", \"c\": \"IAIB Rh+\", \"d\": \"ii Rh-\"}}","_debug_options_count":4},{"id":301,"question":"Quelle est la probabilité qu'un couple, tous deux porteurs sains d'une maladie autosomique récessive, ait un enfant atteint ?","option_a":"0%","option_b":"25%","option_c":"50%","option_d":"100%","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Chaque parent a un génotype Aa. La probabilité d'obtenir aa (enfant atteint) est de 25% (1\/4).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"0%\", \"b\": \"25%\", \"c\": \"50%\", \"d\": \"100%\"}}","_debug_options_count":4}]