Quiz — 643806080f8a7_Rappel cours_Les amides ..pdf

Question 1 sur 10 20:00

[{"id":44250,"question":"Quel est le groupe fonctionnel caractéristique des amides ?","option_a":"-COOH","option_b":"-CHO","option_c":"-CONH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E","option_d":"-OH","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"c","explication":"Le groupe fonctionnel des amides est -CONH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E (ou -CONHR pour les amides substitués), où l'azote est lié à un groupe carbonyle (C=O).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"c\", \"options\": {\"a\": \"-COOH\", \"b\": \"-CHO\", \"c\": \"-CONH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E\", \"d\": \"-OH\"}}","_debug_options_count":4},{"id":44251,"question":"Les amides sont-ils solubles dans l'eau ?","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Vrai. Les amides sont solubles dans l'eau grâce à la formation de liaisons hydrogène entre les groupes -CONH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E et les molécules d'eau.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":44252,"question":"Quel est le produit de l'hydrolyse basique d'un amide ?","option_a":"Un acide carboxylique et une amine","option_b":"Un ester et de l'ammoniac","option_c":"Un alcool et un nitrile","option_d":"Un aldéhyde et de l'eau","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"L'hydrolyse basique d'un amide donne un sel de l'acide carboxylique et une amine. Par exemple : R-CONH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E + NaOH → R-COO\u003Csup\u003E-\u003C\/sup\u003ENa\u003Csup\u003E+\u003C\/sup\u003E + NH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Un acide carboxylique et une amine\", \"b\": \"Un ester et de l'ammon","_debug_options_count":4},{"id":44253,"question":"La formule générale d'un amide primaire est :","option_a":"R-CO-NH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E","option_b":"R-COOH","option_c":"R-CHO","option_d":"R-CO-R'","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Un amide primaire a pour formule générale R-CO-NH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E, où R est un groupe alkyle ou aryle.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"R-CO-NH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E\", \"b\": \"R-COOH\", \"c\": \"R-CHO\", \"d\": \"R-CO-R'\"","_debug_options_count":4},{"id":44254,"question":"Les amides sont-ils des bases plus fortes que les amines ?","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Faux. Les amines sont des bases plus fortes que les amides car l'azote dans un amide est moins disponible pour capter un proton (effet de résonance du groupe carbonyle).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":44255,"question":"Quel réactif permet de transformer un amide en amine primaire ?","option_a":"LiAlH\u003Csub\u003E4\u003C\/sub\u003E","option_b":"NaOH","option_c":"H\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003ESO\u003Csub\u003E4\u003C\/sub\u003E","option_d":"Br\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Le tétrahydruroaluminate de lithium (LiAlH\u003Csub\u003E4\u003C\/sub\u003E) réduit les amides en amines primaires en présence d'eau.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"LiAlH\u003Csub\u003E4\u003C\/sub\u003E\", \"b\": \"NaOH\", \"c\": \"H\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003ESO\u003Csub\u003E4\u003C\/sub","_debug_options_count":4},{"id":44256,"question":"Parmi ces composés, lequel est un amide ?","option_a":"CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E-CO-CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E","option_b":"CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E-CONH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E","option_c":"CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E-COOH","option_d":"CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E-CHO","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E-CONH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E est l'acétamide, un amide primaire. Les autres composés sont respectivement une cétone, un acide carboxylique et un aldéhyde.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E-CO-CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E\", \"b\": \"CH\u003Csub\u003E3\u003C\/sub\u003E-CONH\u003Csub\u003E","_debug_options_count":4},{"id":44257,"question":"La réaction entre un chlorure d'acyle et une amine donne :","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Vrai. La réaction entre un chlorure d'acyle (R-CO-Cl) et une amine (R'-NH\u003Csub\u003E2\u003C\/sub\u003E) produit un amide (R-CONH-R') et du chlorure d'hydrogène (HCl).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":44258,"question":"Quel est l'ordre de réactivité des dérivés d'acides carboxyliques suivants : chlorure d'acyle, ester, amide ?","option_a":"Chlorure d'acyle \u003E Ester \u003E Amide","option_b":"Amide \u003E Ester \u003E Chlorure d'acyle","option_c":"Ester \u003E Chlorure d'acyle \u003E Amide","option_d":"Amide \u003E Chlorure d'acyle \u003E Ester","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"L'ordre de réactivité est : chlorure d'acyle \u003E ester \u003E amide. Les chlorures d'acyle sont très réactifs, suivis des esters, puis des amides qui sont les moins réactifs.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Chlorure d'acyle \u003E Ester \u003E Amide\", \"b\": \"Amide \u003E Ester \u003E Chlorure","_debug_options_count":4},{"id":44259,"question":"Un amide peut-il être utilisé comme solvant polaire aprotique ?","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Vrai. Certains amides comme le DMF (diméthylformamide) ou le DMSO (diméthylsulfoxyde) sont des solvants polaires aprotiques largement utilisés en chimie organique.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4}]