Quiz — 63b44ba7c0ae5_énoncé_ série 15- Génétique humaine.pdf

Question 1 sur 10 20:00

[{"id":33360,"question":"Quel type d'hérédité est responsable de la mucoviscidose ?","option_a":"Autosomique dominante","option_b":"Autosomique récessive","option_c":"Lié au chromosome X dominant","option_d":"Mitochondriale","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"La mucoviscidose est une maladie autosomique récessive, ce qui signifie qu'elle s'exprime uniquement si l'individu hérite des deux allèles mutés (un de chaque parent).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Autosomique dominante\", \"b\": \"Autosomique récessive\", \"c\": \"Lié","_debug_options_count":4},{"id":33361,"question":"Un caryotype humain normal contient 46 chromosomes.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Un caryotype humain normal contient bien 46 chromosomes, organisés en 23 paires (22 paires d'autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":33362,"question":"Quelle anomalie chromosomique est associée au syndrome de Down ?","option_a":"Trisomie 13","option_b":"Trisomie 18","option_c":"Trisomie 21","option_d":"Monosomie X","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"c","explication":"Le syndrome de Down est causé par une trisomie du chromosome 21, c'est-à-dire la présence de trois copies de ce chromosome au lieu de deux.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"c\", \"options\": {\"a\": \"Trisomie 13\", \"b\": \"Trisomie 18\", \"c\": \"Trisomie 21\", \"d\": \"Monos","_debug_options_count":4},{"id":33363,"question":"La drépanocytose est une maladie génétique due à une mutation sur le gène de :","option_a":"L'hémoglobine","option_b":"L'insuline","option_c":"La mélanine","option_d":"La myosine","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"La drépanocytose est causée par une mutation du gène codant pour la chaîne bêta de l'hémoglobine, entraînant une déformation des globules rouges.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"L'hémoglobine\", \"b\": \"L'insuline\", \"c\": \"La mélanine\", \"d\": \"La","_debug_options_count":4},{"id":33364,"question":"Une mutation peut être silencieuse si elle n'affecte pas la séquence protéique.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Une mutation est dite silencieuse si elle ne modifie pas la séquence d'acides aminés de la protéine, grâce à la redondance du code génétique.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":33365,"question":"Quel est le mode de transmission de l'hémophilie ?","option_a":"Autosomique dominant","option_b":"Autosomique récessif","option_c":"Lié au chromosome X récessif","option_d":"Mitochondrial","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"c","explication":"L'hémophilie est une maladie liée au chromosome X récessive, ce qui signifie qu'elle touche principalement les hommes, car ils n'ont qu'un seul chromosome X.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"c\", \"options\": {\"a\": \"Autosomique dominant\", \"b\": \"Autosomique récessif\", \"c\": \"Lié a","_debug_options_count":4},{"id":33366,"question":"Un individu atteint d'une maladie autosomique dominante a :","option_a":"Un parent atteint et un parent sain","option_b":"Deux parents atteints","option_c":"Au moins un parent atteint","option_d":"Aucun parent atteint","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"c","explication":"Dans une maladie autosomique dominante, un individu atteint a au moins un parent atteint, car l'allèle muté est dominant et s'exprime même en présence d'un allèle normal.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"c\", \"options\": {\"a\": \"Un parent atteint et un parent sain\", \"b\": \"Deux parents atteints","_debug_options_count":4},{"id":33367,"question":"La méiose permet de produire des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"La méiose est une division cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, produisant ainsi des gamètes haploïdes (23 chromosomes) à partir de cellules diploïdes (46 chromosomes).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":33368,"question":"Quelle technique permet d'analyser l'expression des gènes dans un tissu ?","option_a":"PCR","option_b":"Électrophorèse","option_c":"Séquençage","option_d":"Hybridation in situ","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"d","explication":"L'hybridation in situ permet de visualiser l'expression des gènes dans un tissu en hybridant des sondes marquées à l'ARN messager spécifique.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"d\", \"options\": {\"a\": \"PCR\", \"b\": \"Électrophorèse\", \"c\": \"Séquençage\", \"d\": \"Hybrida","_debug_options_count":4},{"id":33369,"question":"Un arbre généalogique montre que deux parents non atteints ont un enfant atteint d'une maladie récessive. Quel est le génotype des parents ?","option_a":"AA et AA","option_b":"Aa et Aa","option_c":"AA et aa","option_d":"aa et aa","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Si deux parents non atteints ont un enfant atteint d'une maladie récessive, ils doivent être tous les deux porteurs de l'allèle muté (génotype Aa), car la maladie s'exprime uniquement en présence de deux allèles mutés (aa).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"AA et AA\", \"b\": \"Aa et Aa\", \"c\": \"AA et aa\", \"d\": \"aa et aa\"}}","_debug_options_count":4}]