Génétique : Testez vos connaissances pour le Bac SVT !

Question 1 sur 10 10:00

[{"id":52681,"question":"Quel est le nombre de chromosomes dans une cellule humaine haploïde ?","option_a":"23","option_b":"46","option_c":"22","option_d":"44","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"A","explication":"Une cellule haploïde humaine contient 23 chromosomes, soit la moitié du nombre diploïde (46). Cela s'observe dans les gamètes (spermatozoïdes et ovules) produits par la méiose.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52682,"question":"La mitose permet de produire des cellules génétiquement identiques à la cellule mère.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"A","explication":"La mitose est un processus de division cellulaire qui conserve le nombre de chromosomes et produit deux cellules filles identiques à la cellule mère.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52683,"question":"Quel type de mutation est responsable de la maladie de la drépanocytose ?","option_a":"Mutation ponctuelle","option_b":"Délétion","option_c":"Duplication","option_d":"Translocation","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"A","explication":"La drépanocytose est causée par une mutation ponctuelle dans le gène de la β-globine, entraînant le remplacement d'un acide aminé dans l'hémoglobine.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52684,"question":"La méiose réduit le nombre de chromosomes de moitié dans les gamètes.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"A","explication":"La méiose est une division réductionnelle : elle produit des gamètes haploïdes (23 chromosomes) à partir de cellules diploïdes (46 chromosomes).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52685,"question":"Quel est le génotype d'un individu homozygote pour l'allèle récessif d'un gène ?","option_a":"AA","option_b":"Aa","option_c":"aa","option_d":"aA","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"C","explication":"Un individu homozygote pour un allèle récessif possède deux copies identiques de cet allèle (ex: aa). Son phénotype exprimera l'allèle récessif.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52686,"question":"Les crossing-over ont lieu pendant la prophase I de la méiose.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"A","explication":"Les crossing-over, échanges de segments entre chromosomes homologues, se produisent bien pendant la prophase I de la méiose, favorisant la diversité génétique.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52687,"question":"Quel est l'effet d'une mutation non-sens sur une protéine ?","option_a":"Elle devient plus fonctionnelle","option_b":"Elle est tronquée et non fonctionnelle","option_c":"Elle est plus stable","option_d":"Elle est inchangée","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"B","explication":"Une mutation non-sens introduit un codon stop prématuré, entraînant la synthèse d'une protéine tronquée et généralement non fonctionnelle.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52688,"question":"La trisomie 21 est due à une nondisjonction des chromosomes pendant la méiose.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"A","explication":"La trisomie 21 (syndrome de Down) résulte d'une nondisjonction des chromosomes 21 pendant la méiose, conduisant à un gamète avec deux chromosomes 21.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52689,"question":"Quel est le rapport phénotypique d'un croisement test entre un individu hétérozygote (Aa) et un homozygote récessif (aa) ?","option_a":"1:1","option_b":"3:1","option_c":"1:2:1","option_d":"2:2","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"A","explication":"Un croisement test (Aa × aa) donne un rapport phénotypique de 1:1, car la moitié des descendants exprimeront l'allèle dominant (A) et l'autre moitié l'allèle récessif (a).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0},{"id":52690,"question":"Les mutations sont toujours néfastes pour l'organisme.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"B","explication":"Les mutations peuvent être neutres, bénéfiques ou néfastes. Certaines mutations sont à l'origine de l'évolution des espèces (mutations avantageuses).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0}]