Quiz — td-stereochimie-5.pdf

Question 1 sur 10 20:00

[{"id":32950,"question":"Quel type d’isomérie est représenté par deux molécules images miroir non superposables ?","option_a":"Isomérie de position","option_b":"Énantiomérie","option_c":"Diastéréoisomérie","option_d":"Isomérie de fonction","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Les énantiomères sont des stéréoisomères images miroir non superposables. Ils possèdent des propriétés physiques identiques mais des activités optiques opposées.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Isomérie de position\", \"b\": \"Énantiomérie\", \"c\": \"Diastéréoi","_debug_options_count":4},{"id":32951,"question":"Vrai ou Faux : Une molécule avec un seul carbone asymétrique est toujours chirale.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Une molécule avec un seul carbone asymétrique est toujours chirale car elle n’est pas superposable à son image miroir.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":32952,"question":"Quel est l’ordre de priorité des substituants suivants selon les règles CIP : -OH, -CH3, -Cl, -H ?","option_a":"-H \u003E -CH3 \u003E -Cl \u003E -OH","option_b":"-OH \u003E -Cl \u003E -CH3 \u003E -H","option_c":"-Cl \u003E -OH \u003E -CH3 \u003E -H","option_d":"-CH3 \u003E -Cl \u003E -OH \u003E -H","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"L’ordre de priorité est déterminé par le numéro atomique des atomes directement liés au carbone : O (8) \u003E Cl (17) \u003E C (6) \u003E H (1).","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"-H \u003E -CH3 \u003E -Cl \u003E -OH\", \"b\": \"-OH \u003E -Cl \u003E -CH3 \u003E -H\", \"c\": \"-Cl \u003E","_debug_options_count":4},{"id":32953,"question":"Vrai ou Faux : Les diastéréoisomères ont des propriétés physiques et chimiques identiques.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Les diastéréoisomères ont des propriétés physiques et chimiques différentes car ils ne sont pas images miroir l’un de l’autre.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":32954,"question":"Quelle est la configuration absolue (R ou S) du carbone asymétrique suivant : les substituants prioritaires sont -Br, -CH3, -OH, -H dans l’ordre décroissant ?","option_a":"R","option_b":"S","option_c":"Les deux","option_d":"Aucune des deux","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"En plaçant le substituant le moins prioritaire (-H) en arrière, l’ordre des trois autres est -Br \u003E -OH \u003E -CH3. La rotation de R à S (ou inversement) suit le sens des aiguilles d’une montre pour R et le sens inverse pour S.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"R\", \"b\": \"S\", \"c\": \"Les deux\", \"d\": \"Aucune des deux\"}}","_debug_options_count":4},{"id":32955,"question":"Vrai ou Faux : Deux molécules diastéréoisomères ont toujours la même activité optique.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Les diastéréoisomères ont des activités optiques différentes car leurs structures spatiales ne sont pas symétriques.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":32956,"question":"Quel type de représentation permet de visualiser la rotation autour d’une liaison simple ?","option_a":"Projection de Fischer","option_b":"Projection de Newman","option_c":"Représentation de Cram","option_d":"Formule topologique","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"La projection de Newman est utilisée pour représenter la conformation d’une molécule autour d’une liaison simple en vue de face.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Projection de Fischer\", \"b\": \"Projection de Newman\", \"c\": \"Repré","_debug_options_count":4},{"id":32957,"question":"Vrai ou Faux : Une molécule achirale peut posséder des carbones asymétriques.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"a","explication":"Une molécule est achirale si elle possède un plan de symétrie ou un centre de symétrie, même en présence de carbones asymétriques.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"a\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4},{"id":32958,"question":"Quelle est la configuration absolue d’un carbone asymétrique dont les substituants prioritaires sont -NH2, -COOH, -CH3, -H dans cet ordre ?","option_a":"R","option_b":"S","option_c":"Les deux","option_d":"Indéterminée","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"c","explication":"En plaçant -H en arrière, l’ordre des substituants est -NH2 \u003E -COOH \u003E -CH3. La rotation suit le sens des aiguilles d’une montre pour R et le sens inverse pour S. Ici, la configuration dépend de l’orientation initiale.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"c\", \"options\": {\"a\": \"R\", \"b\": \"S\", \"c\": \"Les deux\", \"d\": \"Indéterminée\"}}","_debug_options_count":4},{"id":32959,"question":"Vrai ou Faux : Les énantiomères peuvent être séparés par distillation fractionnée.","option_a":"Vrai","option_b":"Faux","option_c":"","option_d":"","option_e":"","option_f":"","bonne_reponse":"b","explication":"Les énantiomères ont des points d’ébullition identiques, donc ils ne peuvent pas être séparés par distillation fractionnée.","points":1,"type":"qcm","actif":1,"section_id":null,"ordre":0,"_debug_answer_data_type":"string","_debug_answer_data_preview":"{\"correct\": \"b\", \"options\": {\"a\": \"Vrai\", \"b\": \"Faux\", \"c\": \"\", \"d\": \"\"}}","_debug_options_count":4}]